泽璟生物深耕于创新药物研发领域，其2025上半年营收为7.85亿元

发布时间：2025年11月17日

一、主要业务

苏州泽璟生物制药股份有限公司是中国领先的创新驱动型化学及生物新药研发企业，成立于2009年，2020年登陆科创板，成为科创板首家采用第五套上市标准的生物制药公司。公司专注于肿瘤、出血及血液疾病、免疫炎症性疾病等重大治疗领域的创新药物研发，构建了从小分子化学药、大分子生物药到双功能抗体新药的全方位创新研发体系，产品管线涵盖多纳非尼、杰克替尼、重组人凝血酶等核心在研药物，致力于具有自主知识产权的原创新药研发和产业化。作为国家级高新技术企业，泽璟制药自主研发的1类新药多纳非尼（泽普生®）是中国首个获批上市的国产肝癌一线治疗靶向新药，杰克替尼（泽普平®）是全球首个获批芦可替尼不耐受骨髓纤维化适应症的JAK抑制剂，彰显了公司卓越的创新能力。公司已建立覆盖从新药发现到产业化生产的完整新药研发体系，在苏州、上海等地设有研发中心和产业化基地。近年来，公司积极布局抗体-细胞因子融合蛋白、双特异性抗体等前沿技术平台，推动创新药物研发向精准化、差异化方向发展。

2025上半年苏州泽璟生物制药股份有限公司总营收及产品占比情况

二、核心竞争力分析

1、多技术平台协同创新优势

体现在“小分子-大分子-双功能抗体”的多元化研发格局。公司建立精准小分子药物研发及产业化平台，成功开发出多纳非尼等具有高选择性的小分子靶向药物；在复杂重组蛋白新药研发平台方面，开发出重组人凝血酶等创新生物药；近年来构建抗体-细胞因子融合蛋白平台和双特异性抗体平台，开发出ZGGS18等具有全球知识产权的新型双抗药物。各平台间形成技术协同，如将小分子药物的靶向性与大分子药物的特异性相结合，开发出更具治疗优势的创新药物。研发体系上采用“自主创新为主、合作引进为辅”的双轮驱动策略，确保研发管线的持续创新能力和市场竞争力。

2、差异化研发策略与临床推进能力

通过“聚焦重大疾病领域、差异化布局”构建竞争优势。公司深耕肿瘤、出血及血液疾病、免疫炎症性疾病等治疗领域，针对未满足的临床需求进行差异化布局。多纳非尼作为我国首个获批上市的肝癌一线治疗国产靶向新药，相比同类药物具有更优的安全性；杰克替尼针对芦可替尼不耐受的骨髓纤维化患者群体，实现差异化竞争优势。临床开发上，公司建立高效的临床推进体系，通过精准的临床试验设计加速药物上市进程。目前已累计获得近200项发明专利授权，展现强大的研发实力。

3、全产业链整合与商业化能力

以“研发-生产-商业化”一体化布局实现价值转化。公司建成覆盖药物发现、工艺开发、临床研究到规模化生产的完整新药创制体系，在苏州建有符合GMP标准的生产基地。商业化方面，多纳非尼、杰克替尼等核心产品已成功上市销售，并纳入国家医保目录，展现良好的市场潜力。公司建立专业的商业化团队，通过学术推广、市场准入等多渠道推动产品市场渗透。同时，积极拓展国际合作，与多家跨国药企达成授权合作，实现创新价值的全球化兑现。