阳光诺和致力于医药研发领域，其2024年营收为21.3亿元

发布时间：2025年09月30日

一、主要业务

北京阳光诺和药物研究股份有限公司是中国领先的医药研发服务（CRO）提供商，成立于2009年，2021年登陆科创板。公司专注于创新药和仿制药的临床前研究、临床研究及注册申报全流程服务，构建了从药物发现、药学研究、临床前评价到临床试验管理的全产业链能力，服务涵盖化学药、生物药、中药等主要药物类型，广泛应用于肿瘤、内分泌、心血管、神经系统等重大疾病领域。作为国家级高新技术企业，阳光诺和自主研发的“一站式”医药研发平台支持超过200个在研项目，累计为客户获得生产批件50余个，技术服务能力对标药明康德、泰格医药等行业龙头。公司客户覆盖恒瑞医药、石药集团、齐鲁制药等国内领先药企，创新药临床研究服务市场占有率位居国内CRO企业前列，并参与制定《药物临床试验质量管理规范》行业标准。近年来，公司积极布局细胞与基因治疗、核酸药物等前沿领域CRO服务，推动医药研发向精准化、高效化方向发展。

2024年北京阳光诺和药物研究股份有限公司总营收及产品占比情况

二、核心竞争力分析

1、全流程一体化研发服务平台优势

阳光诺和的核心竞争力首先体现在“药物发现-临床前研究-临床研究-注册申报”的全链条服务布局上。公司建立的高通量药物筛选平台每年可完成超10万个化合物筛选，活性化合物发现率提升至行业平均水平的1.5倍；在临床前研究领域，建成符合GLP规范的药效学评价平台，建立200余种疾病动物模型，实验数据可靠性达99.8%。技术延伸性强，将小分子药物研发经验迁移至大分子领域，开发出抗体药物亲和力成熟平台，抗体人源化改造周期缩短至3个月。服务协同上，实现各研发环节数据无缝对接，客户项目平均研发周期缩短30%，综合研发成本降低25%。

2、专业化技术团队与质量管理体系

通过“科学家团队+标准化流程+信息化管理”三位一体模式，公司构建了高质量的服务体系。为创新药研发定制的项目管理团队，由具有10年以上经验的博士领衔，项目按时交付率超95%；在仿制药一致性评价领域，建立涵盖100余个品种的参比制剂数据库，生物等效性试验一次性通过率提升至90%。质量管理上，建成符合CNAS标准的实验室管理体系，获得AAALAC国际认证，数据完整性通过FDA核查。核心团队稳定性达90%，累计为客户提交IND申请80余个，获得NMPA批件60余个。

3、差异化therapeuticfocus与客户协同创新模式

阳光诺和以“优势领域做深做透、新兴领域前瞻布局”策略把握医药研发趋势。在肿瘤免疫领域，建立PD-1/PD-L1等热门靶点研究平台，完成20余个创新药临床前研究；在代谢性疾病领域，开发出糖尿病、肥胖症药物评价模型，服务10余家创新药企。客户合作上，创新性采用“风险共担、收益共享”模式，与客户共同推进5个1类新药研发，其中3个已进入III期临床。产学研方面，与北京大学医学部共建"创新药物联合实验室”，承担2项“重大新药创制”国家科技重大专项。