睿昂基因深耕于血液肿瘤领域，其2024年营收为12.3亿元

一、主要业务

上海睿昂基因科技股份有限公司是中国领先的血液肿瘤精准诊断与监测解决方案提供商，成立于2012年，2021年登陆科创板。公司专注于白血病、淋巴瘤等血液系统肿瘤的分子诊断产品与服务的研发及产业化，构建了从基因检测试剂盒、自动化仪器到数据分析系统的全链条能力，产品涵盖PCR、NGS、流式细胞术等多技术平台的诊断试剂和配套设备，广泛应用于医院血液科、第三方医学检验所及创新药企的临床研究和诊疗实践。作为国家级高新技术企业，睿昂基因自主研发的淋巴瘤基因分型检测试剂盒可同时检测50+基因突变，灵敏度达1%，性能对标国际巨头；其微小残留病（MRD）监测技术可检测低至0.01%的肿瘤细胞，指导临床治疗决策。公司产品覆盖全国超500家三甲医院，承担多项国家“重大新药创制”专项，并参与制定《血液肿瘤基因检测技术规范》行业标准。近年来，公司积极布局实体瘤伴随诊断、液体活检等前沿领域，推动精准医疗向早筛早诊和全程管理延伸。

2024年上海睿昂基因科技股份有限公司营收情况（亿元）

二、核心竞争力分析

1、血液肿瘤特异性的技术平台与标志物数据库积累能力

睿昂基因的核心竞争力首先体现在“技术-数据-算法”的全链路布局上。公司突破高通量测序与多色流式细胞术的整合应用，实现白血病43种融合基因的同步检测，检测周期缩短至3天；在MRD监测领域，开发出克隆演化追踪技术，可动态监测肿瘤克隆变异，预警复发风险准确率超95%。技术延伸性强，将血液肿瘤技术迁移至实体瘤领域，开发出肺癌、肠癌等伴随诊断试剂盒，覆盖EGFR、KRAS等关键驱动基因，组织样本检测一致性超98%。数据积累上，建立万例级中国人群血液肿瘤基因数据库，涵盖罕见突变类型，支持临床解读和方案推荐。

2、临床导向的产学研医协同与注册报证能力

通过“试剂-设备-服务”一体化模式，公司构建了覆盖诊疗全周期的产品生态。为医院定制的血液肿瘤分子分型检测方案，支持WHO和NCCN指南的21种亚型分类，检测准确率超99%；在药企合作领域，为创新药临床试验提供中心实验室检测服务，助力多个血液肿瘤靶向药获批上市。服务创新上，建立“临床专家解读系统”，嵌入最新诊疗指南和循证医学证据；设立医学团队，为医院提供检测结果解读和疑难病例讨论支持。公司拥有20余项NMPA注册证，多个产品进入医保目录，医院终端覆盖率持续提升。

3、技术前瞻与全程化管理布局能力