之江生物专注于分子诊断试剂及仪器领域，其2024年营收为15.8亿元

发布时间：2025年08月29日

一、主要业务

上海之江生物科技股份有限公司是中国领先的分子诊断试剂及仪器研发制造商，成立于2005年，2021年登陆科创板。公司专注于传染病、遗传病、肿瘤等领域的核酸检测产品开发，构建了从原料酶、核酸提取到PCR检测的全产业链能力，产品涵盖荧光PCR试剂、核酸提取仪、全自动核酸检测系统等。作为国家级高新技术企业，之江生物自主研发的新冠病毒核酸检测试剂灵敏度达200拷贝/mL，检出率＞99%，性能通过WHO、CE、FDA等国际认证。公司客户覆盖全国2000余家医疗机构和疾控中心，产品出口至欧美、东南亚等80多个国家和地区，新冠检测试剂全球累计供货超5亿人份。近年来，公司积极布局数字PCR、微流控芯片等前沿技术，推动分子诊断向精准化、自动化方向发展。

2024年上海之江生物科技股份有限公司总营收及产品占比情况

二、核心竞争力分析

1、核酸检测技术与原料自主化能力

之江生物的核心竞争力首先体现在“酶原料-试剂-设备”的全链条技术布局上。公司自主研发的高保真DNA聚合酶（错误率＜1×10⁻⁶）和热启动Taq酶（常温抑制率＞99.9%）保障了试剂的高灵敏度；在核酸提取方面，突破磁珠法技术，提取效率＞95%，较传统方法缩短30%时间。技术延伸性强，将传染病检测技术迁移至肿瘤早筛领域，开发出基于ctDNA的结直肠癌检测试剂盒（灵敏度88%，特异性92%）。产业链协同上，关键原料（如引物探针、酶制剂）自主化率超80%，成本较外购降低25%，并建成符合GMP标准的十万级洁净车间，产能达每日500万人份。

2、公共卫生应急响应与全球化能力

通过“快速研发+国际认证”双轨策略，公司构建了高效的危机应对体系。新冠疫情初期，7天完成核酸检测试剂研发，15天获欧盟CE认证，成为全球首批供应WHO应急清单的企业；在非洲猪瘟疫情期间，开发出便携式荧光PCR检测仪，实现田间30分钟快速诊断。服务创新上，建立“云服务平台”，实时监测全球设备运行状态；在德国、巴西设立仓储中心，紧急订单48小时交付。客户复购率超85%，产品覆盖英语、法语等20多种语言版本，海外收入占比最高达60%。

3、技术前瞻与多场景解决方案能力

之江生物以“常规诊断保规模、精准医疗拓增量”战略把握行业趋势。政策端，其HPV分型检测试剂入选卫健委《宫颈癌筛查指南》；技术端布局数字PCR（绝对定量精度0.1%）、微流控芯片（检测时间缩短至15分钟）等前沿方向。产学研合作方面，与复旦大学共建“分子诊断联合实验室”，攻关液态活检技术；产业化方面，全自动核酸检测系统获医疗器械注册证，单机日检测量达2000管，显著提升医疗机构检测效率。