汇宇制药深耕于抗肿瘤注射剂研发领域，其2024年营收为23.4亿元

一、主要业务

四川汇宇制药股份有限公司是中国领先的抗肿瘤注射剂研发与生产企业，成立于2010年，2021年登陆科创板。公司专注于抗肿瘤药物的研发、生产及国际化销售，核心产品包括注射用培美曲塞二钠、多西他赛注射液、奥沙利铂注射液等化疗药物，覆盖肺癌、乳腺癌、结直肠癌等主要癌种。作为中国首家通过英国GMP认证的抗肿瘤注射剂企业，汇宇制药构建了“原料药+制剂+国际化”的全产业链布局，产品已在中国、英国、德国等全球30多个国家获批上市，并进入英国NHS（国家医疗服务体系）采购目录。公司拥有欧盟EMA、美国FDA认证的国际化生产基地，注射剂年产能超1亿支，同时布局小分子靶向药、生物类似药等创新管线，逐步从仿制药企业向创新药企转型，成为中国抗肿瘤药物国际化的重要力量。

二、核心竞争力分析

1、国际化质量体系与高端市场准入能力

汇宇制药的核心竞争力首先体现在“国际认证+全球注册”的双重壁垒上。公司是国内少数同时通过中国NMPA、欧盟EMA、英国MHRA、美国FDA四重GMP认证的抗肿瘤注射剂企业，其成都生产基地的国际化标准生产线可满足全球最严苛的药监要求。注册能力上，培美曲塞二钠等核心产品在欧盟、英国、澳大利亚等市场获批速度领先行业，英国市场占有率超40%。国际化布局不仅带来高毛利（欧盟市场毛利率超80%），更通过发达国家的准入背书，加速开拓东南亚、拉美等新兴市场。

2、抗肿瘤注射剂全产业链控制力

依托“原料-制剂-渠道”垂直整合，公司构建了成本与质量的双重优势。原料药方面，自建培美曲塞二钠等关键原料产线，成本较外购降低30%；制剂生产采用全密闭无菌灌装技术，微粒控制达欧盟药典标准。渠道端，在英国自建营销团队直供NHS医院，在欧洲与多家分销商建立长期合作，国内通过“专线代理+学术推广”覆盖3000余家医院。这种全链条管控使公司产品在集采中保持竞争力，第七批国采中标的奥沙利铂注射液市占率快速提升至25%。

3、创新转型与差异化管线布局

汇宇制药以“仿创结合+全球权益”策略推动可持续发展。创新药领域，布局EGFR/HER2双抗、PD-1/VEGF双抗等10余个靶向药和生物类似药，其中首个自主研发的小分子靶向药HY-002已进入临床II期。差异化方面，开发抗肿瘤纳米制剂（如紫杉醇白蛋白纳米粒）、复方制剂（如奥沙利铂+5-FU组合），延长产品生命周期。国际合作上，与欧洲药企达成多个品种的技术授权（如向西班牙公司转让某注射剂生产技术），实现“引进来+走出去”双向创新。

2024年	数值
总营收	23.4亿元
同比增长	25.80%