百济神州深耕于肿瘤治疗领域，其2024年营收为21.5亿元

发布时间：2025年11月07日

一、主要业务介绍

百济神州有限公司是一家全球性生物科技公司，专注于分子靶向和免疫肿瘤疗法的研发与商业化，致力于为全球患者提供创新药物。公司建立了从药物发现、临床开发到商业化的全产业链能力，核心产品包括BTK抑制剂、PD-1抑制剂、PARP抑制剂等创新药物，涵盖血液肿瘤、实体瘤等多个治疗领域。作为中国首个在纳斯达克、港交所和上交所三地上市的生物科技公司，百济神州自主研发的泽布替尼成为首个获得美国FDA批准的中国自主研发抗癌药，彰显了其卓越的研发实力。公司已建立覆盖全球的市场网络，产品在超过50个国家和地区上市销售，在血液肿瘤创新药领域具有重要市场地位，并参与多项国际多中心临床试验。近年来，公司积极布局细胞治疗、双特异性抗体、ADC药物等前沿技术领域，推动肿瘤治疗向精准化、个体化、联合治疗方向发展。

2024年百济神州有限公司营收情况（亿元）

二、核心竞争力分析

1、全球化研发创新能力

体现在“早期发现-临床开发-注册申报”的全流程研发体系。公司在美国、欧洲和中国建立五大研发中心，组建超过800人的研发团队，其中博士及以上学历占比超40%；在临床开发方面，建立覆盖全球的临床试验网络，同步开展超过100项临床试验，其中关键性临床试验超过30项。研发管线涵盖小分子靶向药、大分子生物药、细胞治疗等多个技术平台，在研产品管线超过50个，其中10余个产品进入临床后期阶段。通过自主研发和战略合作双轮驱动，确保创新药物持续产出。

2、国际化商业运营能力

通过“全球布局-本土运营”双轨模式构建市场优势。在商业化方面，建立覆盖中国、美国、欧洲的营销网络，组建超过1000人的商业化团队；在生产供应方面，在中国苏州、美国新泽西州建设生产基地，通过国际GMP认证。市场准入方面，产品纳入美国Medicare、中国国家医保目录等主要报销体系，患者可及性显著提升。与诺华、安进等跨国药企建立战略合作，实现产品海外授权和技术引进，国际化运营能力持续增强。

3、全产业链整合能力

以“研发-生产-商业化”一体化布局提升综合竞争力。在药物发现阶段，建立自主知识产权平台，年均新增专利超100项；在临床开发阶段，采用全球化临床试验设计，显著提升研发效率；在商业化阶段，通过多元化市场策略，实现产品快速放量。质量控制体系通过美国FDA、欧盟EMA等国际认证，产品质量达到国际标准。通过持续优化运营效率，降低研发成本，提升企业可持续发展能力。