荣昌生物深耕于生物医药产业领域，其2024年营收为22.5亿元

发布时间：2025年11月05日

一、主要业务

荣昌生物制药（烟台）股份有限公司是中国领先的创新生物制药企业，成立于2008年，2020年登陆科创板。公司专注于抗体药物、融合蛋白等创新生物药的研发、生产和商业化，构建了从靶点发现、临床前研究到产业化生产的全链条能力，产品涵盖自身免疫、肿瘤治疗、眼科疾病等重大疾病领域的创新生物药。作为国家级高新技术企业，荣昌生物自主研发的泰它西普（RC18）是全球首个双靶点BLyS/APRIL抑制剂，用于治疗系统性红斑狼疮，维迪西妥单抗（RC48）是我国首个获批上市的抗体偶联药物（ADC），用于治疗胃癌、尿路上皮癌等恶性肿瘤。公司已建立符合国际标准的产业化基地，产品通过FDA、EMA等国际认证，市场网络覆盖全国30个省市，在创新生物药领域市场占有率位居行业前列。近年来，公司积极布局基因治疗、细胞治疗等前沿技术领域，推动生物医药产业向精准化、个体化、国际化方向发展。

2024年荣昌生物制药（烟台）股份有限公司营收情况（亿元）

二、核心竞争力分析

1、自主创新能力与研发体系优势

体现在“靶点发现-药物开发-临床研究”的完整研发链条。公司建立具有全球专利保护的抗体平台技术，其中抗体偶联药物（ADC）平台实现定点偶联，药物抗体比（DAR）均一性达95%以上；在双特异性抗体领域，开发出具有自主知识产权的平台技术，可同时靶向两个不同抗原表位。研发体系涵盖生物药从早期发现到产业化的全过程，配备国际先进的研发设施和设备，研发人员占比超40%，其中博士及以上学历人员占比达15%。公司累计获得国内外专利授权200余项，其中PCT国际专利80余项，覆盖主要医药市场国家。

2、产业化与质量管理体系优势

通过“研发-生产-商业化”一体化布局确保产品价值实现。公司建成符合中国NMPA、美国FDA、欧盟EMA标准的产业化基地，拥有多条2000升规模的一次性生物反应器生产线，年产能达百万支级别。质量管理体系通过国际药品检查合作计划（PIC/S）认证，产品放行合格率100%。商业化团队覆盖全国主要三甲医院，与国药控股、华润医药等大型流通企业建立战略合作，确保产品快速进入医保目录和医疗机构采购目录。

3、国际合作与资本运作能力

以“自主发展+国际合作”双轮驱动全球化布局。公司与西雅图基因（Seagen）达成RC48海外授权合作，交易总额达26亿美元，创下中国制药企业单品种海外授权交易纪录。资本运作方面，公司先后完成多轮股权融资和科创板IPO，为研发和商业化提供资金保障。国际合作网络覆盖美国、欧洲、日本等主要医药市场，与多家跨国药企建立研发合作，推动产品进入国际多中心临床研究。