迪哲医药专注于生物医药领域，其2024年营收为38.2亿元

发布时间：2025年09月09日

一、主要业务

迪哲（江苏）医药股份有限公司是一家以创新驱动为核心的全球性生物医药企业，专注于恶性肿瘤和自身免疫性疾病领域的小分子靶向药物研发与商业化。公司成立于2017年，2021年登陆科创板，具备从靶点发现、临床前研究到全球临床开发的全产业链能力。迪哲医药以科学为导向，建立了领先的转化医学平台，重点布局血液肿瘤、实体瘤及免疫性疾病的高潜力靶点，其核心产品包括JAK1抑制剂、EGFR抑制剂等创新药。公司坚持全球创新战略，同步在中国、美国、欧洲等地区开展临床试验，并与国际顶尖学术机构及药企建立深度合作，致力于为全球患者提供突破性治疗方案。

2024年迪哲（江苏）医药股份有限公司总营收及产品占比情况

二、核心竞争力分析

1、科学驱动与靶点创新的领先优势

迪哲医药的核心竞争力首先体现在“转化医学-靶向创新-全球开发”的科研体系上。公司基于创始团队在靶点生物学领域的深厚积累，建立了高效的新靶点发现与验证平台，能够快速识别具有临床价值的创新靶点。在药物化学领域，迪哲突破传统分子设计思路，开发出高选择性JAK1抑制剂，实现对JAK2/JAK3的超过100倍选择性，显著降低传统JAK抑制剂的血液学毒性。技术延伸性强，将肿瘤免疫调控机制迁移至自身免疫疾病领域，开发出新一代TYK2抑制剂，潜在治疗银屑病、炎症性肠病等多种适应症。研发体系上，公司坚持科学与临床需求双轮驱动，90%的研发管线具有全球知识产权，并建成智能化药物筛选平台，新药候选分子发现周期缩短至12个月。

2、全球临床开发与差异化布局能力

通过“全球同步、差异定位”的临床策略，公司构建了高效的国际化开发体系。针对肺癌领域的高潜力靶点，迪哲开发出全新EGFR抑制剂，克服第三代药物的耐药问题，目前已在全球开展注册性临床研究。在血液肿瘤领域，其JAK1抑制剂针对淋巴瘤适应症获得FDA孤儿药资格认定，享受政策红利。临床开发创新上，公司建立“生物标志物指导的精准入组”模型，通过基因测序筛选优势人群，显著提高临床试验成功率；设立跨国临床运营团队，实现中美欧三地临床数据同步申报，全球临床试验效率提升40%。核心产品均采用差异化适应症布局，避开激烈竞争赛道，市场潜力巨大。

3、国际化战略与协同创新能力

迪哲医药以“自主研发为主、国际合作共赢”的全球化战略把握创新药发展机遇。公司在美国、欧洲设立研发和临床中心，组建具有跨国药企经验的国际化团队，全球员工中研发人员占比超过80%。国际合作方面，与耶鲁大学、MD安德森癌症中心等顶尖机构建立长期合作，共同探索新的疾病机制和治疗策略。知识产权布局上，核心产品在全球主要市场获得专利保护，专利期限最长至2040年。商业化准备方面，已开始组建专业化市场团队，为产品上市做好充分准备。