热景生物深耕于体外诊断（IVD）领域，其2024年营收为25.3亿元

发布时间：2025年08月28日

一、主要业务

北京热景生物技术股份有限公司是中国领先的体外诊断（IVD）试剂及仪器制造商，成立于2005年，2019年登陆科创板。公司专注于肝炎肝癌、心脑血管疾病、炎症感染等重大疾病领域的诊断产品研发与生产，构建了从生化诊断、免疫诊断到分子诊断的全方位技术平台，核心产品包括化学发光免疫分析仪、上转发光免疫分析仪、POCT快速检测试剂等。作为国家级高新技术企业，热景生物自主研发的新型冠状病毒抗原检测试剂灵敏度达96.5%，特异性99.2%，性能通过WHO、CE、FDA等国际认证。公司产品覆盖国内3000余家医院，并出口至欧洲、东南亚、拉美等60多个国家和地区，新冠检测试剂全球累计供货超10亿人份。近年来，公司积极布局液体活检、多组学诊断等前沿技术，推动精准医疗向早筛、早诊、早治方向发展。

2024年北京热景生物技术股份有限公司总营收及产品占比情况

二、核心竞争力分析

1、多技术平台与创新试剂开发能力

热景生物的核心竞争力首先体现在“试剂+仪器+算法”的全链条技术整合上。公司突破上转发光技术（UPT），实现多指标联合检测（如肝癌三项联检试剂，灵敏度92%）；在化学发光领域，开发出磁微粒化学发光平台，检测灵敏度达pg/mL级，较传统ELISA提升100倍。技术延伸性强，将传染病检测技术迁移至肿瘤早筛领域，开发出基于ctDNA的肝癌早期诊断试剂盒（AUC值0.93），填补国内空白。产业链协同上，关键原料（如抗原、抗体）自给率超80%，成本较外购降低30%，并建成智能化生产线，试剂日产能达500万人份。

2、公共卫生事件响应与全球化能力

通过“快速研发+国际认证”双轮驱动，公司构建了高效的危机应对体系。新冠疫情初期，15天完成抗原试剂研发，30天获欧盟CE认证，成为国内首批出口新冠抗原试剂的企业；产品覆盖英语、德语、阿拉伯语等20多种语言说明书，适配全球市场需求。渠道建设上，在德国、巴西设立子公司，建立本地化仓储与配送网络，紧急订单交付周期缩短至48小时。这种快速响应能力使公司新冠试剂海外收入占比一度超70%，并带动常规试剂进入海外高端市场。

3、政策红利与早筛领域布局

热景生物以“常规诊断保规模、早筛早诊拓增量”战略把握行业趋势。政策端，其肝癌三联检试剂入选卫健委《原发性肝癌诊疗指南》；技术端布局液体活检（如甲基化检测、外泌体分析）、多组学诊断等前沿方向，其中胃癌早筛试剂基于血清标志物组合模型，风险分层准确率超90%。产学研合作方面，与北京大学医学部共建“肿瘤早筛联合实验室”，攻关消化道肿瘤早诊技术；国际化上，通过WHOPQ认证，肝炎检测试剂进入全球采购清单，海外收入占比稳定在40%以上。