诺泰生物深耕于多肽药物领域，其2024上半年营收为8.31亿元

发布时间：2025年08月01日

一、主要业务

江苏诺泰澳赛诺生物制药股份有限公司是中国领先的多肽药物及小分子创新药研发生产企业，专注于多肽原料药、制剂及小分子创新药的研发、生产和商业化。公司成立于2009年，2021年登陆科创板，构建了“原料药+制剂+CDMO”三位一体的业务模式，核心产品包括：

多肽药物：覆盖GLP-1受体激动剂（如司美格鲁肽、利拉鲁肽）、生长抑素类似物（如奥曲肽）等，应用于糖尿病、肥胖症、肿瘤等领域；

小分子创新药：聚焦抗肿瘤、抗感染等方向，如PARP抑制剂、抗新冠病毒药物；

CDMO服务：为全球药企提供多肽及小分子药物的定制研发和生产服务。

公司客户涵盖诺华、默克、恒瑞医药等国内外知名药企，产品远销欧美、东南亚等30余个国家和地区，2023年入选江苏省专精特新“小巨人”企业，成为中国多肽药物领域的核心供应商之一。

2024上半年江苏诺泰澳赛诺生物制药股份有限公司营收情况（亿元）

二、核心竞争力分析

1、多肽药物全产业链技术壁垒

诺泰澳赛诺的核心竞争力首先体现在“合成工艺+规模化生产”的技术闭环。公司自主开发固相合成、液相片段缩合等核心技术，实现30个氨基酸以内的长链多肽高效合成（纯度＞99%），突破国外专利封锁；在制剂领域，掌握缓释微球、脂质体等高端剂型技术，如GLP-1受体激动剂周制剂已完成临床申报。生产端建成全球领先的多肽原料药生产线（年产能超100kg），并通过FDA、EMA认证，成本较国际同行低30%以上。技术复用性强，如多肽合成技术延伸至核酸药物（如siRNA）的递送系统开发。

2、创新药与CDMO双轮驱动

公司通过“自主创新+服务赋能”双轨战略平衡风险与增长。创新药方面，布局GLP-1/GIP双靶点激动剂、口服多肽等前沿管线，其中抗肿瘤PARP抑制剂已进入临床II期；CDMO业务绑定诺华、礼来等巨头，承接司美格鲁肽中间体等订单，2023年CDMO收入占比提升至35%。差异化在于“CMC+临床样品”一站式服务，例如为客户提供从基因序列到商业化生产的全流程支持，缩短项目周期40%。

3、全球化资质与政策红利

依托“国际认证+国产替代”双重机遇，公司加速市场渗透。生产基地通过美国FDA、欧盟EDQM现场检查，司美格鲁肽原料药获DMF备案；国内受益于医保谈判与集采政策，利拉鲁肽制剂中标第七批国采。战略上，通过并购拓展ADC（抗体偶联药物）毒素连接子技术，并联合中科院上海药物所开发PROTAC平台，抢占下一代疗法制高点。