奥浦迈深耕于生物药领域，其2024年营收为2.97亿元

发布时间：2025年07月14日

一、主要业务

上海奥浦迈生物科技股份有限公司成立于2013年，是国家级专精特新“小巨人”企业及科创板上市企业，专注于生物药核心原材料与一体化CDMO服务。公司构建了“培养基+CDMO”双轮驱动模式：

高端培养基：自主研发CHO细胞、HEK293细胞等无血清培养基，突破蛋白表达量、稳定性瓶颈，应用于抗体、疫苗、基因治疗等领域；

CDMO服务：覆盖细胞株构建、工艺开发、GMP生产全流程，支持从临床前到商业化生产；

技术赋能的耗材设备：开发新型反应袋、灌流系统等，填补国产化空白。通过全链条布局，公司服务500+客户（含恒瑞医药、信达生物等头部药企），主导制定6项行业标准，实现培养基国产替代率超20%，并助力国产PD-1等创新药全球申报。

2024年上海奥浦迈生物科技股份有限公司经营情况

二、核心竞争力分析

1、底层配方技术与柔性工艺平台

公司以“细胞代谢调控-配方逆向解析”技术体系打破国际垄断。通过基因组学与代谢流分析，建立全球唯二的CHO细胞培养基数据库（含200万+代谢参数），自主开发低批次差异（RSD＜3%）无血清培养基，蛋白表达量媲美国际巨头（如Gibco）。突破性融合高密度灌流工艺（密度≥1e8cells/mL），显著缩短抗体药工艺开发周期至10周（行业平均20周），并实现GMP生产端的高效放大（2000L反应器批次成功率达100%）。技术复用至基因治疗领域：HEK293悬浮培养基支持AAV载体量产，病毒滴度提升40%，填补国产病毒载体生产基空白。

2、“培养基+CDMO”双轮协同生态

依托“试剂-设备-工艺”铁三角模式，重塑客户全生命周期价值。以培养基为切入口绑定早期项目（如PD-1、CAR-T管线），通过培养基配方反向优化细胞株构建效率，缩短克隆筛选周期50%；CDMO环节提供定制化工艺包（如连续灌流工艺），降低客户生产成本30%，形成“培养基销售导流-CDMO深度绑定”的闭环。战略并购珠海恺瑞（反应袋供应商）、安升材料科学（膜材企业），整合耗材、生物反应器国产化能力，为客户提供从培养罐到最终制剂的“一站式交钥匙”服务，构建不可替代的生态壁垒。

3、国产替代标准与国际化布局

以“标准主导+全球认证”双引擎破局高端市场。主导制定《无血清培养基生产质量控制》《生物反应器通用技术要求》等6项国标/行标，将自主技术植入行业准入门槛。同步加速国际化：培养基通过FDADMF备案（国产首家），CDMO服务获FDA、EMA审计通过，支持荣昌生物RC48（HER2ADC）海外上市；建设美国波士顿研发中心（原GE培养基团队加盟），实现本土化技术响应与欧美客户渗透。未来三年目标：培养基全球市占率超10%，CDMO业务海外占比达30%。