一、主要业务
贝达药业股份有限公司是中国领先的创新药研发与商业化企业，专注于肿瘤、免疫及代谢类疾病的靶向治疗和免疫疗法创新药物开发。公司以自主研发与全球合作双轮驱动，构建“小分子靶向药+大分子生物药+细胞治疗”的全方位管线：
核心产品：首款国产EGFR-TKI抑制剂埃克替尼（凯美纳®），累计服务超40万肺癌患者；
重磅新品：新一代ALK抑制剂恩沙替尼（贝美纳®）、CDK4/6抑制剂贝福替尼，覆盖肺癌核心靶点；
研发管线：30余项在研项目，涵盖EGFRexon20、PD-1/IL-15双抗、CAR-T疗法等前沿领域。
通过中美双报（中美两地同步临床）与全球授权（如PD-1授权美国Merus），公司实现从“仿创结合”向全球创新引领者的战略转型。
2024年上半年贝达药业股份有限公司总营收及产品占比情况
二、核心竞争力分析
1、精准靶向研发平台与快速临床转化能力
贝达的核心壁垒在于构建“靶点发现-分子设计-临床开发”三位一体研发体系：
差异化靶点布局：聚焦肺癌耐药机制（如第三代EGFR-TKI伏美替尼解决T790M突变），首发恩沙替尼突破ALK脑转移难题（颅内缓解率达70%）；
AI辅助药物设计：自研AI分子筛选平台（BETA-AI），缩短先导化合物优化周期50%；
中美双报临床体系：主导FDA突破性疗法认定（如贝福替尼中美同步III期），数据获国际认可。
通过16款中美双报管线与87项核心专利，将原创新药研发周期压缩至6年（行业平均10年），持续定义中国靶向治疗新标准。
2、商业化护城河与生态化患者管理
公司以“医保准入+精准营销+全程管理”闭环网络破解创新药变现难题：
医保战略：埃克替尼连续5次续约国谈，年用药成本降至5万元（仅为进口药1/3），患者渗透率超80%；
梯次渠道：全国500人直营团队下沉3000家县域医院，贝美纳上市18个月销售额破10亿元；
患者生态：创新"贝安心"服务平台覆盖诊前基因检测、用药依从性管理、不良反应实时响应，复购率提升至95%。
该体系推动恩沙替尼上市两年跻身亿级单品矩阵，商业化成功率高达80%（行业均值约30%）。
3、国际化授权与生态协同创新
贝达通过“License-in/out双循环”整合全球资源：
授权引进：引入美国Agenus的PD-1/CTLA-4双抗、C4T细胞的CDK4/6抑制剂，填补管线空白；
全球授权：CDK4/6抑制剂Vorolanib授权美国Tyrogenix（超10亿美元里程碑），CAR-T技术授权英国CellPoint；
生态共建：联合美国梅奥诊所开发实体瘤CAR-T，组建合资公司Equinox深耕东南亚市场。
近三年累计达成16项国际交易（合同总额超50亿美元），打造“中国研发-全球收益”的创新范式。
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2024年上半年
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单位（亿元）
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同比增长（%）
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归母净利润
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2.24
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51
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扣非净利润
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2.17
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144.98
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经营活动现金流净额
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5.22
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44.77
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数据源自：贝哲斯根据公开资料整理
