健帆生物深耕于血液净化领域，其2024上半年营收为14.96亿元

发布时间：2025年06月25日

一、主要业务

健帆生物科技集团股份有限公司成立于1989年，是中国血液净化领域的龙头企业，专注于原创性医疗器械研发、生产及整体解决方案的提供。公司以自主知识产权的“全血灌流技术”为核心，构建了覆盖肾病、肝病、危急重症、中毒等领域的血液净化产品矩阵，核心产品包括一次性使用血液灌流器（HA130、KHA系列）、胆红素吸附柱（BS系列）、血浆分离器（CA系列）等。通过“设备+耗材+服务”一体化模式，公司为全球近百万患者提供血液灌流治疗服务，并主导制定《血液灌流器》行业标准，推动治疗技术与临床指南升级。其业务覆盖国内6000余家医院及海外80余国，在肾科、肝病领域市占率超80%，致力于成为全球血液净化技术创新的引领者。

2024年上半年健帆生物科技集团股份有限公司营收情况（亿元）

二、核心竞争力分析

1、原创技术壁垒与全产业链控制能力

健帆生物的核心壁垒源于“全血灌流技术”的全球独创性及材料-工艺-设备的垂直整合能力。公司自主研发的“树脂吸附材料”及复合微孔膜技术，突破传统血浆分离局限，实现血液中有毒物质的高效特异性吸附（如β2-微球蛋白清除率超90%），填补国际空白。通过116项授权专利（含64项发明专利）构建技术护城河，主导制定3项国家标准及10余项行业指南。全产业链覆盖从吸附剂合成、柱体封装到自动化设备生产，确保产品稳定性与安全性（如CA系列血浆分离器通过美国FDA认证），形成难以复制的技术-制造闭环体系。

2、循证医学体系与学术高地卡位

公司通过“临床研究+指南认证”双轮驱动构建学术权威壁垒：

肾病领域：累计发表300余篇SCI论文（包括Lancet子刊），证实血液灌流可显著降低尿毒症患者全因死亡率23%；

肝病领域：多中心RCT研究（纳入1276例患者）验证人工肝（DPMAS）疗效，纳入《肝衰竭诊疗指南》；

全球认证：产品获欧盟CE、美国FDA认证，核心技术入选“国家科技进步奖”。

通过覆盖全国90%三甲医院的临床教育网络，健帆推动血液灌流写入9项诊疗规范与医保目录，实现从“器械商”到治疗标准定义者的转型。

3、“设备+耗材+服务”生态闭环

健帆以“院端-居家-全球化”三位一体模式重塑血液净化价值链：

院端解决方案：提供灌流机（JF-8000A）、CRRT设备及智能管理系统，满足重症定制化需求；居家透析布局：开发便携式灌流设备与远程监测平台，降低患者治疗成本；全球网络渗透：在68国建立经销网络，东南亚市占率超30%，并联合国际顶尖医院（如梅奥诊所）开展技术培训。该生态既强化耗材销售黏性（设备与耗材绑定率超70%），又通过全病程管理服务开辟增量市场，构筑“产品-服务-数据”的可持续增长引擎。