快速口腔液筛查设备节省时间成本，但各地区法规不同影响发展

快速口腔液筛查设备用于收集测试对象的口腔液样本，并分析其中是否存在激素、药物、抗体或其他分子。它们通常用于临床和法医环境，因为它们快速、稳健、适合用于便携式/路边/一次性技术，并且通常使用小样本量。

自1988年最初的指导方针发布以来，SAMHSA的强制性指导方针已成为许多国家药物检测法律、公司药物检测政策和如何以正确方式进行药物检测的法律依据的蓝图。虽然替代检测方法，包括毛发检测、即时检测装置和基于实验室的口服液检测，已经存在了很多年，但它们在工作场所基于实验室的尿液检测中并没有占有很大的市场份额。此外，FDA的许可是任何药物测试设备最可靠的标准。随着SAMHSA政策的放宽，FDA批准产品的增加给了快速口腔液体筛查设备更大的发展空间。

节省时间和成本

口腔液收集比尿液收集花费的时间更少，减少了员工离开工作场所的时间，从而降低了雇主的成本。口腔液采集不需要设施在采集过程中提供视觉隐私。与尿液标本采集不同，许多口腔液采集可以在工作场所或工作场所附近进行，而不是在专门的采集点进行，从而减少了离开工作场所的时间。收集器可以靠近供体，减少生产时间的损失。在捐赠者无法提供口腔液的情况下，收集尿液标本可能是一种选择。

存在区域限制

美国各地的药物检测法律各不相同，虽然许多州允许所有类型的药物检测，但一些州有独特的要求和限制。例如，马里兰州只允许头发样本用于就业前药物测试，而夏威夷、缅因州、波多黎各和佛蒙特州等其他州则完全禁止使用口腔液药物测试。各州要求获得州许可和/或注册以进行即时、收集点(POCT)药物检测，进一步说明了各州法律的差异。此外，加利福尼亚州旧金山和科罗拉多州博尔德这两个城市禁止对所有员工进行随机药物检测，其他州仅允许对安全敏感员工、员工援助计划(EAP)和特定情况进行随机检测。尽管有市场需求，但各州立法的差异在一定程度上限制了快速口腔液筛查设备的普及。

驱动因素	对快速口腔液体筛查设备的多重需求
	节省时间和成本
限制因素	区域约束的存在性
	产品种类繁多
发展机会	放宽规管条例